CRP-C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法/胶乳免疫比浊法)
--急性时相反应蛋白，，，，感染与急性炎症疾病的诊断及治疗监测指标
样本类型：血清或血浆
适用仪器：本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪
试剂盒优势
1.胶乳免疫比浊法，，，进行全量程CRP测定
2.线性范围宽，，0.5～320 mg/L
3.试剂稳定性好，，，开瓶载机稳定30天
3.校准品定值溯源至国际参考物质ERM-DA474/IFCC
*另有C-反应蛋白(免疫比浊法)试剂盒
指标简介
C反应蛋白（C-reactive protein，，CRP）是一种由肝脏合成的，，，能与肺炎链球菌C多糖体起反应的急性时相反应蛋白，，，，广泛分布于人体，，如胸水、、腹水、、、、心包液、、、关节液、、血液等处。。。。当机体发生感染、、、、组织损伤和炎性疾病时，，，，CRP迅速升高，，可至上千倍，，在疾病治愈后，，，其含量急速下降。。因此CRP检测可为炎症过程和相关疾病的诊断、、治疗和监控提供有价值的信息。。
检测原理
样本中的CRP与试剂中适量的特异性抗体或特异性抗体包被胶乳颗粒结合，，形成不溶性免疫复合物，，，，使反应液吸光度改变，，在抗体量一定的条件下，，，吸光度改变的大小与样本中的CRP含量成正相关。。。。
临床应用
- CRP是风湿三项之一，，不仅是类风湿关节炎(RA)的诊断标准之一，，而且还可作为RA疾病活动度判断及病情评估、、评估预后、、、、治疗方案选择、、、治疗监测及缓解标准之一。。。。
- CRP是急性时相反应蛋白之一，，，是敏感的炎症指标，，，常于疾病初发的6～8 h开始升高，，，24～48 h达到高峰[1]。。。CRP与白细胞(white blood cell，，，，WBC)计数联合检测，，弥补了单纯进行常规血细胞检测的不足，，，，已被临床普遍接受[2]。。
- 细菌感染与病毒感染鉴别。。CRP>100mg/L通常为细菌感染，，，病毒感染通常≤50mg/L，，革兰阴性菌感染可高达500mg/L[3]。。细菌感染时，，，血清CRP可呈中等至较高程度升高，，，，80%的患者CRP超过100 mg/L，，88%～94%的患者超过50 mg/L。。。。病毒感染时，，，CRP的水平多正常或轻度升高。。。
- 美国心脏协会(AHA)/美国疾病预防与控制中心(CDC) 建议运用低浓度CRP 协助心血管疾病危险分层：<1mg/L，，，，低风险;1~3mg/L，，，中风险;>3mg/L;高风险。。。
适用科室
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适用科室 |
适检人群 |
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感染科 |
急性感染性疾病，，，如细菌性肝脓肿、、、、脑膜炎、、浆膜腔炎症等 |
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骨科 |
骨髓炎 |
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心内科 |
冠心病、、、急性冠状动脉综合征、、心肌梗死 |
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急诊科/ICU/重症医学科 |
重症感染、、血流感染，，，，急性发热、、不明病因急性发热 |
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消化内科 |
急性胰腺炎 |
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风湿免疫科 |
类风湿关节炎 |
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肿瘤科 |
各种恶性肿瘤，，，，如头颈癌、、、、肺癌、、、胃肠道癌、、肝癌、、胰腺癌等 |
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内分泌科 |
糖尿病 |
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妇产科 |
妊娠期高血压 |
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外科 |
外科手术后 |
参考文献
[1] 感染相关生物标志物临床意义解读专家共识 %J 中华结核和呼吸杂志. 2017(4).
[2] 检验医学, 中.J., 中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识. 2021.
[3] 尚红，，王锁三，，申子瑜, 全国临床检验操作规程. 第4版 ed. 2014, 北京: 人民卫生出版社.
指南共识
