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质量管理体系

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优企优服生物科技股份有限公司作为专业的体外诊断试剂(IVD)生产企业,,,始终将质量管理作为企业发展的核心。。。。公司建立了完善的质量管理体系,,,,严格遵循国际标准及国家法规,,确保每一个产品都达到质量标准的要求,,为医疗机构和患者提供可靠的产品与服务。。 中生质量管理体系符合中国《医疗器械生产质量管理规范》及GMP附录体外诊断试剂要求(生产许可证号:京药监械生产许20000271号),,,,通过ISO 13485:2016:医疗器械质量管理体系认证(证书编号:Q5 080248 0006 Rev. 03)。。。

13485中文版
13485英文版

优企优服ISO 13485质量管理体系认证证书

 从产品开发到上市,,,,我们严格实施高标准、、、全流程的质量控制。。。产品开发过程中,,充分考虑产品的临床应用、、、法规和标准的要求,,,,设计产品技术指标,,进行性能验证和临床确认;根据产品的特点,,建立产品量值溯源体系和质量控制方式,,开发配套的校准品和质控品。。。建立了完善的原材料质量标准和检验标准,,,对供应商进行定期审计并分级管理,,通过ERP系统对物料进行规范和有序的采购和管理,,,确保产品开发和生产过程中每批物料的质量和及时供应。。。。生产车间为符合GMP要求的洁净车间,,配备了自动化生产设备和纯化水处理设备,,,所有设备的关键工艺参数进行定期监测和控制,,确保每个产品的按照生产工艺要求进行生产。。。。拥有国际领先的贝克曼、、、、日立、、雅培等品牌全自动生化分析仪,,由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的质控中心实验室,,对原材料、、半成品、、、成品进行严格的检测,,,,确保上市产品100%合格。。配有专职有经验的质量管理人员,,,,进行产品全流程的质量管理,,定期开展内审和管理评审等质量体系工作;建立并严格执行纠正预防措施(CAPA);建立产品售后服务质量反馈和意见处理体系,,,为产品上市应用提供保障。。。 

 

加强质量管理,,,,追求完美品质是中生人不变的信念,,我们始终秉承“优质、、、、高效、、创试剂精品,,,准确、、稳定、、、、测生命机能”的质量方针,,,坚持在科技创新中发展,,在追求完美中稳步前进,,持续优化质量管理体系,,紧跟法规要求,,,,不断提升产品质量。。

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